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Mubadala Health与G42 Healthcare联手打造体现“医疗健康未来”的新实体

医疗健康领域的未来依赖于科技日新月异的进步,目前患者护理提升至一个新的水平,迈入精准和个性化治疗的新时代。

2022-10-08

数字靶点研发企业Luca Healthcare完成数千万Pre-A轮融资,持续推动数字靶点及数字医学发展

数字化表型及数字靶点研发公司 Luca Healthcare(下称“Luca”)今日宣布完成千万级人民币Pre-A轮融资。

2022-08-31

Advanced Healthcare Materials:无线电刺激响应型神经支架方面取得进展

  神经退行性疾病的主要特点是神经元退化或死亡,导致神经系统功能障碍,进而影响运动和记忆能力。干细胞治疗为神经退行性疾病的治疗提供了有效途径,通过诱导干细胞分化为神经元,修复或替代受损缺失的神经元,可促进缺失功能恢复。细胞电活动在早期神经元发育和迁移以及干细胞增殖和分化过程中起重要作用,通过电刺激可调节干细胞的分化,实现神经突起的定向生长

2021-07-22

ViiV新型首创附着抑制剂Rukobia获欧盟批准

   2月8日,由葛兰素史克控股、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare宣布,Rukobia(fostemsavir)600mg缓释片已获得欧洲上市许可,与其他抗逆转录病毒(ARV)疗法联合使用,用于治疗无法构成抑制性抗病毒方案的多药耐药性HIV-1成人感染者。Rukobia是一款首创的(fi

2021-02-10

ViiV Healthcare公布三项研究数据 Dovato疗法获理想结果

由GSK、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上分别公布了TANGO研究的96周数据和两项III期研究(GEMINI 1&2)的三年研究数据。TANGO研究数据显示,在已实现病毒学抑制且先前未经历病毒学失败的HIV-1成人患者中,与继续使用基于富马酸替诺福韦酯(TAF)的多药

2020-12-16

ViiV Healthcare长效HIV组合疗法达到3期临床终点

 10日,ViiV Healthcare公司宣布,其长效创新HIV双药组合疗法,在名为ATLAS-2M的3期临床试验中达到主要终点。这一组合疗法由ViiV公司开发的cabotegravir和杨森(Janssen)公司开发的rilpivirine构成。试验结果表明,治疗48周后,每8周注射一次这一双药组合疗法,与每4周注射一次的治疗方案相比,在HIV

2020-03-10

NIH与ViiV达成合作 共同开发广谱HIV中和抗体

日前,ViiV Healthcare公司宣布,与美国国立卫生研究院(NIH)的下属机构国家过敏和传染病研究所(NIAID)达成一项独家许可协议,双方将共同开发广谱中和抗体(bNAb)N6LS,用于预防和治疗HIV-1感染。艾滋病是由于HIV病毒感染引起的严重疾病,曾经被认为是无药可治的致命疾病。然而在上世纪末,随着“鸡尾酒疗法”的开发,艾滋病已经成为可控的慢性疾病。目前,艾滋病患者通过接受抗病毒疗

2019-12-01

. Morgan’s 37th Annual Healthcare Conference& Highlights

J.P. Morgan’s Annual Healthcare conferences began in 1983 by Hambrecht & Quist, and have consistently been the largest and most informative annual Healthcare symposiums in the world. This year, th

2019-01-16

克利夫兰医学中心获Global Healthcare Accreditation的认证

-克利夫兰医学中心获Global Healthcare Accreditation医疗旅游服务认证佛罗里达州棕榈滩花园2017年11月1日电 /美通社/ -- 常年被《美国新闻和世界报导》(US News and World Report)评为美国顶级医院之一的克利夫兰医学中心(Cleveland Clinic)的医学目的地计划获得Global Health

2017-11-01

ViiV向美国和欧盟提交全球首个二合一HIV维持疗法上市申请

由葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了二合一HIV复方药物dolutegravir/rilpivirine的新药申请(NDA),同时已向欧洲药品管理局(EMA)提交了该药的上市许可申请(MAA),该药是全球首个仅由2种药物组成的HIV维持疗法。此次

2017-06-04